Расстройства психического здоровья стремительно растут среди подростков и молодых людей

ДЕРЖАТЬ FreeRelease 1 | eTurboNews | ЭТН
Написано Линда Хонхольц

Из-за ограниченных внеклассных занятий или их отсутствия в течение длительного периода времени, изоляции и закрытия школ в течение последних двух лет американским подросткам и молодым людям диагностируют беспрецедентное количество психических заболеваний как до, так и во время продолжающейся пандемии COVID-19. .     

Выбор правильного лекарства для лечения этих состояний может быть трудным, поскольку тело каждого человека и генетическая структура различны. Поскольку процесс поиска подходящего лекарства может быть болезненным, разочаровывающим и трудоемким, врачам нужны инструменты, помогающие определить, какие лекарства и дозы лучше всего подходят для лечения психических состояний, таких как депрессия, тревога и СДВГ, а также других заболеваний. Поиск подходящего лекарства также может быть опасным, поскольку почти пять процентов смертей в США связаны с токсичностью наркотиков.

Лаборатории GENETWORx выявили этот пробел в услугах здравоохранения еще в 2013 году и начали восполнять этот пробел с помощью фармакогенетического тестирования или тестирования PGx, которое помогает врачам находить правильные лекарства и правильную дозировку с первого раза на основе ДНК пациента.

Тестирование PGx, также называемое «персонализированной медициной», в настоящее время находится в центре внимания благодаря законопроекту, недавно внесенному в Палату представителей США под названием «Закон о правильном лекарстве, правильной дозе сейчас», который направлен на ускорение обучения и использования фармакогенетического (PGx) тестирования для предотвращения неблагоприятных побочных эффектов. лекарственные реакции и облегчить интеграцию геномной информации, связанной с реакцией на лекарственные средства, в уход за пациентами.

«Не зная, какое лекарство будет оптимальным выбором для данного пациента, врач может быть методом проб и ошибок — он выбирает лекарство, основываясь на своем прошлом опыте или информации о назначении лекарств, в надежде, что тело пациента эффективно отреагирует на него. Персонализированная медицина с использованием тестирования PGx в сочетании с другими диагностическими инструментами избавляет от большей части догадок об эффективности лекарств», — сказала доктор Стейси Бланкеншип, фармаколог из GENETWORx Laboratories.

По словам доктора Бланкеншипа, знание генетического состава человека с помощью тестирования на PGx помогает идентифицировать лекарства, которые организм может расщеплять и метаболизировать. Метаболизм лекарственного средства может иметь важные последствия для его терапевтического эффекта или его токсичности. Например, будет ли препарат метаболизироваться в организме слишком быстро или слишком медленно, чтобы быть эффективным», — сказала она.

Согласно недавнему исследованию Национального института здравоохранения, фармакогенетическое тестирование «имеет потенциал для снижения заболеваемости, снижения побочных эффектов, возникающих при лечении, улучшения ответа на лечение, снижения числа госпитализаций и повторных госпитализаций из-за отсутствия эффективности или побочных эффектов, а также стоимости лечения для пациента и его семьи».

Тестирование PGx является неинвазивным с использованием простого мазка со щеки пациента. Его может использовать любой пациент, принимающий лекарства как от психических, так и от соматических заболеваний. Врачи используют тестирование GENETWORx PGx для информирования о своих решениях относительно лекарств для пациентов, которым назначена операция, для пожилых пациентов, принимающих несколько лекарств в учреждениях престарелых, и для многих других медицинских заболеваний, а также для диагностики поведенческого здоровья. Кроме того, Medicare может покрыть тест для многих состояний, как и многие частные страховые компании.

«Это действительно экстраординарный инструмент, который дает врачу и пациенту дополнительную уверенность в том, что правильное лекарство было выбрано с первого раза», — сказал Бланкеншип.

ЧТО ВЫНУТЬ ИЗ ЭТОЙ СТАТЬИ:

  • «Не зная, какое лекарство будет оптимальным выбором для конкретного пациента, для врача это может быть методом проб и ошибок — он выбирает лекарство на основе своего прошлого опыта или информации о назначении лекарства в надежде, что организм пациента эффективно на него отреагирует.
  • Согласно недавнему исследованию Национального института здравоохранения, фармакогенетическое тестирование «имеет потенциал для снижения заболеваемости, уменьшения побочных эффектов, возникающих при лечении, улучшения ответа на лечение, уменьшения количества госпитализаций и повторных госпитализаций из-за отсутствия эффективности или побочных эффектов, а также стоимости лечения». пациент и его семья.
  • Лаборатории GENETWORx выявили этот пробел в услугах здравоохранения еще в 2013 году и начали восполнять этот пробел с помощью фармакогенетического тестирования или тестирования PGx, которое помогает врачам находить правильные лекарства и правильную дозировку с первого раза на основе ДНК пациента.

<

Об авторе

Линда Хонхольц

Главный редактор для eTurboNews в штаб-квартире eTN.

Подписаться
Уведомление о
гость
0 Комментарии
Встроенные отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Буду рад вашим мыслям, пожалуйста, прокомментируйте.x
Поделиться с...