FDA одобрило новый имплантат для лечения дефектов хряща и костно-хрящевой ткани

Peregrine Ventures сегодня осуществила выход из CartiHeal на сумму 500 миллионов долларов США (первоначальный взнос в размере 350 миллионов долларов США плюс дополнительный промежуточный этап в размере 150 миллионов долларов США). Этот выход последовал за одобрением Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) портфельной компании имплантата Agili-C™ для лечения хрящевых и костно-хрящевых дефектов. Достигнув этой вехи, ранее объявленное приобретение компании Bioventus, производящей медицинское оборудование, в рамках одной из крупнейших сделок по приобретению медицинских товаров в Израиле за последние 12 месяцев, будет продолжаться, как и планировалось.

«Когда мы впервые услышали о новаторской технологии CartiHeal, мы поняли, что у компании огромный потенциал. По сути, мы были первыми инвесторами CartiHeal», — сказал Боаз Лифшиц, соучредитель и управляющий генеральный партнер Peregrine. «Более 7 миллиардов долларов США было потрачено во всем мире на разработку технологии лечения хряща, которая до сих пор давала недостаточно вариантов лечения. Было очень интересно работать с Ниром Альтшулером и его командой, чтобы помочь вывести на рынок лечение хряща, которое улучшит качество жизни миллионов людей во всем мире».

Более десяти лет назад компания CartiHeal начала свой путь как часть отмеченного наградами технологического инкубатора Peregrine Incentive. Здесь Перегрин помогал компании на ранней стадии развития бизнеса и продуктов, предлагая креативные бизнес-решения и финансовые связи. В ходе своего партнерства с CartiHeal Peregrine предлагала рекомендации по бизнес-операциям и помогала с подбором персонала компании.

Компания CartiHeal, основанная Ниром Альтшулером в 2009 году, производит столь необходимое биоразлагаемое средство для лечения хрящевых и костно-хрящевых дефектов в коленных суставах с артритом и без него. После масштабного клинического исследования, в котором приняли участие 251 пациент из 26 центров в США, Европе и Израиле, было подтверждено превосходство имплантата Agili-C™ над текущим хирургическим стандартом лечения (SSOC), микропереломов и санации. для лечения поражений поверхности коленного сустава, хрящевых и костно-хрящевых дефектов. Ранее в 2020 году FDA присвоило имплантату статус прорывного устройства.

«Очень приятно получить одобрение FDA, которое позволит нам оказывать качественную помощь миллионам пациентов, которые в противном случае столкнулись бы с неэффективным лечением дегенеративного хряща коленного сустава», — сказал г-н Альтшулер, основатель и генеральный директор CartiHeal. «Благодаря многолетнему сотрудничеству с Peregrine мы достигли научного прорыва. Как бывший менеджер в инвестиционной фирме, мне было невероятно лично убедиться в приверженности Peregrine своим портфельным компаниям, от капитала и связей до развития бизнеса и руководства».

Этот успешный выход последовал за уходом Peregrine за 300 миллионов долларов США из Cardiovalve, новаторской компании по транскатетерной замене митрального и трикуспидального клапанов в начале этого года, в результате чего общая выручка от сделки составила 1 миллиард долларов США.