Ученые из швейцарско-австрийской исследовательской группы HealthBiocare GmbH и System Biologie AG в сотрудничестве с Венским университетом нашли новый неинвазивный подход для выявления девяти наиболее распространенных видов рака.
Хотя рак является ведущей причиной смерти во всем мире, до сих пор не существует клинически одобренных тестов для более широкого скрининга населения на рак. Чем раньше будут обнаружены опухоли, тем раньше можно будет предотвратить рак или увеличить шансы на излечение.
Объединив мутации ДНК с эпигенетическими изменениями, такими как метилирование ДНК и микроРНК, ученые разработали модель классификации, которая могла различать здоровых людей и пациентов с солидными опухолями с точностью 95.4%, чувствительностью 97.9% и специфичностью 80%.
Обычно большинство исследователей сосредотачиваются на одном биомаркере и одном типе рака за раз. Для этого исследования образцы плазмы здоровых людей и людей с одним из девяти различных типов опухолей были проанализированы на наличие генетических и эпигенетических изменений (рак легких, поджелудочной железы, колоректальный рак, рак предстательной железы, яичников, молочной железы, желудка, мочевого пузыря и головного мозга). Комбинация трех различных аналитов показала наилучшую точность и чувствительность и превосходила модели биопсии, основанные исключительно на мутациях, метилировании вкДНК или микроРНК.
Чтобы полностью подтвердить клиническую полезность этого теста и дополнительно оценить, можно ли идентифицировать ткань происхождения, исследователи планируют провести большую проспективную когорту. Их конечной целью является разработка точного, простого и минимально инвазивного скринингового теста на рак, который можно было бы регулярно проводить при ежегодных осмотрах, тем самым повышая раннее выявление опухолей, особенно в группах высокого риска.
