Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) рада сообщить, что 14 января 2022 г. Министерство здравоохранения Канады разрешило TECENTRIQ.^® (атезолизумаб) в качестве монотерапии для адъювантной терапии после полной резекции и отсутствия прогрессирования после адъювантной химиотерапии на основе платины у взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии от II до IIIA*, в опухолях которых экспрессируется PD-L1 на ≥ 50% опухолевые клетки (ОК).

Тецентрик — это разновидность иммунотерапии рака. Иммунотерапия может работать, помогая иммунной системе бороться с раковыми клетками. TECENTRIQ работает путем присоединения к определенному белку в вашем организме, называемому лигандом запрограммированной смерти-1 или «PD-L1». Этот белок заставляет иммунную систему в вашем организме не работать. Присоединяясь к белку, Тецентрик помогает вашей иммунной системе бороться с раком и может реактивировать противоопухолевый иммунный ответ.

«Бремя рака легких является значительным, и инновации в лечении на любой стадии важны для предоставления большего количества вариантов», — говорит Шем Сингх, исполнительный директор Lung Cancer Canada. «Благодаря этому разрешению у канадцев, живущих с НМРЛ, теперь есть еще один вариант, когда речь идет о лечении болезни на ранней стадии и потенциальном улучшении качества жизни».

Утверждение основано на данных исследования фазы III IMpower010, в котором Тецентрик сравнивается с лучшей поддерживающей терапией (BSC) после адъювантной химиотерапии на основе цисплатина у пациентов с полностью резецированным немелкоклеточным раком легкого на ранней стадии. В этом исследовании было продемонстрировано клинически значимое улучшение безрецидивной выживаемости (БВВ) в группе Тецентрика по сравнению с группой BSC у пациентов с PD-L1 TC ≥ 50% от II до IIIA стадии.

Тецентрик имеет девять утвержденных в настоящее время в Канаде показаний, два из которых одобрены с условиями (NOC/c). Для адъювантной терапии НМРЛ на ранних стадиях Тецентрик доступен в трех вариантах дозирования, что позволяет выбирать режим введения каждые две, три или четыре недели.

«Включение нового лечения для пациентов с немелкоклеточным раком легкого является долгожданной новостью», — говорит Питер Глейзер, исполнительный вице-президент Фонда здоровья легких. «Для большинства пациентов с раком легких успехи в лечении были минимальными. Как организация, занимающаяся устранением пробелов в профилактике, диагностике и лечении заболеваний легких в Канаде, мы очень поддерживаем новый вариант лечения канадцев, живущих с раком легких. “

Рак легкого можно в целом разделить на два основных типа: немелкоклеточный (НМРЛ) и мелкоклеточный рак легкого (МРЛ), при этом около 88 процентов случаев рака легких в Канаде (за исключением Квебека) приходится на НМРЛ. Рак легких также классифицируется по стадиям, от I до IV, в зависимости от распространенности заболевания в организме на момент постановки диагноза.

«Как компания, занимающаяся решениями для здравоохранения, мы рады предоставить новый вариант лечения для канадцев, живущих с немелкоклеточным раком легкого», — говорит Лоредана Реджеп, вице-президент по медицинским и нормативным вопросам, Hoffmann-La Roche Limited. «Это недавнее одобрение дает врачам дополнительную возможность лечения рака легких на ранних стадиях после более чем десятилетия с ограниченными достижениями в лечении в этой области».

ЧТО ВЫНУТЬ ИЗ ЭТОЙ СТАТЬИ:

Как организация, занимающаяся устранением пробелов в профилактике, диагностике и лечении заболеваний легких в Канаде, мы очень поддерживаем новый вариант лечения для канадцев, живущих с раком легких.
В этом исследовании было показано клинически значимое улучшение безрецидивной выживаемости (БВВ) в группе TECENTRIQ по сравнению с группой BSC у пациентов с PD-L1 TC ≥ 50% стадии от II до IIIA.
Рак легких также классифицируется по стадиям: от I до IV, в зависимости от степени заболевания в организме на момент постановки диагноза.