Российский препарат Авифавир, эффективный против разновидностей COVID-19

Кроме того, вирус неспособен развить устойчивость к фавипиравиру даже при длительном воздействии на инфицированные клетки, что было подтверждено клиническими испытаниями. Это дает Авифавиру большое преимущество не только перед высокоспецифичными биологическими препаратами, но и перед многими другими подобными нуклеозидными продуктами, склонными к быстрой эволюции устойчивых клинических вариантов.

Проблема быстрой мутации особенно характерна для РНК-вирусов, таких как SARS-CoV-2 (коронавирус). Большинство мутаций обнаруживается в структуре белка шипа, в частности в двух его ключевых частях, которые распознаются иммунной системой человека.

Мета-анализ 23 исследований COVID-19 по лечению фавипиравира демонстрирует улучшение на 47%, когда фавипиравир используется для раннего лечения коронавируса. Этот анализ доступен по адресу: https://c19favipiravir.com/meta.html.

В июне 2020 года при поддержке Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд России) специалисты ChemRar Group разработали и первыми в мире выпустили авифавир (МНН: фавипиравир), противовирусный препарат прямого действия для лечения COVID-19. , на российский и международный рынки. Эффективность препарата подтверждена в полномасштабном клиническом исследовании в России с участием 460 пациентов с COVID. Авифавир® поставляется более чем в 15 стран мира.

Клинические испытания Авифавира продемонстрировали его свойства против COVID, такие как облегчение симптомов и сокращение продолжительности заболевания вдвое по сравнению со стандартной терапией.

В частности:

• Авифавир показывает лучшие результаты в лечении COVID при использовании в первые 3-5 дней после появления первых симптомов;

• После первых 4 дней лечения 65% пациентов, принимавших Авифавир, дали отрицательный результат на коронавирус, что в два раза больше, чем в группе стандартного лечения. К 10 дню количество отрицательных пациентов достигло 90%;

• У 68% пациентов, принимавших Авифавир, температура тела нормализовалась раньше (на 3-й день) по сравнению с контрольной группой (на 6-й день).

• Среднее время до клинического улучшения при приеме Авифавира составило 7 дней по сравнению с 10 днями в группе стандартного лечения.

Кроме того, результаты применения Авифавира у пациентов с COVID-19 тщательно отслеживаются в реальной клинической практике. Ретроспективный обзор эффективности и безопасности фавипиравира в настоящее время проводится у 40,000 XNUMX пациентов, принимавших этот продукт в амбулаторных или стационарных условиях.

В 2020–2021 годах потенциал фавипиравира против коронавирусной инфекции активно исследовался в более чем 50 клинических испытаниях с участием около 5,000 пациентов в России, Японии, Китае, Индии, Таиланде, Турции, Иране, Саудовской Аравии, странах ЕС и Латинской Америке. На сегодняшний день база данных международной медицинской и биологической литературы PubMed содержит почти 900 рецензируемых статей, связанных с фавипиравиром. Не менее 700 из них были опубликованы за последние 1.5 года. Эти публикации говорят о высокой эффективности и безопасности фавипиравира против COVID-19.

На сегодняшний день в научной литературе накоплен обширный объем информации по различным аспектам фармакологии фавипиравира, поскольку продукт хорошо изучен, включая его механизмы действия, активность in vitro и in vivo, клиническую эффективность, безопасность, экономическую эффективность. , потенциал для комбинированной терапии, методы аналитического контроля и т. д. Серия клинических испытаний в 2020-2021 гг. предоставила объективные доказательства эффективности и безопасности фавипиравира в качестве лечения COVID-19.

Если терапия начинается в первые дни после начала заболевания, продукт значительно увеличивает выживаемость, снижает вирусную нагрузку, потребность в искусственной вентиляции легких и продолжительность пребывания в больнице.