Cybin Therapeutics, частная терапевтическая бионаучная компания, целью которой является открытие и разработка терапевтических протоколов с использованием псилоцибина, лицензировала PEX010 (25 мг) от Filament для использования в испытании. Ожидается, что исследование начнется в третьем квартале 3 года и будет включать лиц с большим депрессивным расстройством, которые проходят терапию селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), обычно используемыми для лечения депрессии, а также тех, кто ранее не принимал СИОЗС.
«Одобрение Министерства здравоохранения Канады является свидетельством как обоснованности этого испытания, так и способности Filament производить и лицензировать растительные лекарственные препараты фармацевтического класса», — сказал главный исполнительный директор Filament Бенджамин Лайтберн. «Эффект терапии псилоцибином у пациентов, принимающих традиционные антидепрессанты СИОЗС, является чрезвычайно важным исследованием, и мы очень рады участвовать в этом важном исследовании».
«Многие канадцы, которые борются с депрессией, проходят терапию СИОЗС, и до сих пор это обычно означало исключение из клинических испытаний психоделической психотерапии (PAP)», — сказал Джош Тейлор, основатель Cybin Therapeutics. «Если будет продемонстрировано, что ПАП можно безопасно и эффективно назначать пациентам, принимающим СИОЗС, многие выиграют. Мы считаем, что это прекрасная возможность показать Министерству здравоохранения Канады, что Cybin Therapeutics может улучшить результаты лечения пациентов с помощью нашей команды и разработанных протоколов».
Filament также лицензировала PEX010 (25 мг) для КТ для дополнительных клинических испытаний фазы 2, которые, как ожидается, начнутся в четвертом квартале 2022 года. Оба испытания будут проводиться под руководством доктора Рега Питерса и Дэйва Филлипса.
