Процесс разработки лекарств от идеи до рынка

процесс разработки лекарств fr
процесс разработки лекарств fr

Процесс разработки лекарств от идеи до рынка

Конференция «Процесс разработки лекарств от концепции до рынка» была добавлена ​​к предложению ComplianceOnline.com.

ComplianceOnline официально начал регистрацию на свой виртуальный семинар «Процесс разработки лекарств от концепции до рынка». Семинар состоится 9 февраля 2021 года с 10:00 до 5:00 по восточному стандартному времени и будет представлен Марком Пауэллом, директором Mark Powell Scientific Limited.

Большинство ненаучных сотрудников фармацевтических компаний, таких как ИТ, персонал, инженеры и административный персонал, а также недавно назначенный научный персонал хотели бы понять, как создаются лекарства. Этот курс предназначен для таких сотрудников. Любой фармацевтический работник, желающий улучшить свои знания в области разработки лекарств, также получит пользу от этого курса.

К концу этого курса слушатели узнают:

• Размер мирового фармацевтического рынка и ключевые терапевтические области, которыми занимаются компании-новаторы.
• Роли разных фармацевтов
• Типичные затраты и сроки, связанные с разработкой лекарств.
• Как разрабатываются новые лекарства против целей в организме человека.
• Причины, по которым лекарства не работают во время разработки
• Факторы, влияющие на пероральную биодоступность
• Как лекарства проверяются на токсичность
• Возможное влияние полиморфизма, солевой формы и изомерии на эффективность и безопасность.
• Как состав может повлиять на эффективность препарата
• Каким образом обеспечивается безопасность и эффективность лекарственных препаратов во время тестирования качества выпуска.
• Информация, полученная на каждом этапе клинических исследований.
• Структура нормативных документов
• Как обрабатываются изменения лекарственных препаратов после утверждения
• Как контролируется производство и распространение продаваемых лекарственных препаратов.

Темы включают определение целевых лекарственных средств, синтез химических лекарств и разработку биопрепаратов, фармакокинетику и скрининг токсичности, доклинические разработки, клинические исследования, подачу нормативных документов, управление изменениями после утверждения, фармаконадзор и обзор нормативных положений, регулирующих производство лекарств и распределение.

Чтобы получить дополнительную информацию или зарегистрироваться на этот семинар, Пожалуйста, нажмите здесь.
Виртуальное обучение через WebEx
Дата: 9 февраля 2021 г. (с 10:00 до 5:00 EST)

О спикере:

Доктор Марк Пауэлл - член Королевского химического общества (RSC) с более чем тридцатилетним опытом работы в качестве химика-аналитика. Марк был Почетным казначеем Аналитического отдела RSC и возглавлял рабочую группу по непрерывному профессиональному развитию до июля 2016 года, когда закончился срок его полномочий. С 2003 по 2013 год он был менеджером по аналитическим разработкам, а затем научным руководителем в британской контрактной исследовательской организации, специализирующейся на разработке пероральных препаратов на ранней стадии. В это время он отвечал за валидацию, верификацию и передачу методов, а также за аттестацию лабораторных приборов и компьютеризированных систем данных. В 2013 году он основал Mark Powell Scientific Limited, который предоставляет фармацевтическим компаниям услуги по обучению и консультированию. С тех пор Марк с удовольствием работал с компаниями любого размера по всему миру по различным направлениям обучения и консультирования, а недавно стал соавтором Белой книги по целостности фармацевтических данных для компании VWR, поставляющей лаборатории.

О ComplianceOnline.com:

ComplianceOnline - ведущий поставщик программ обучения соблюдению нормативных требований для компаний и профессионалов в регулируемых отраслях. ComplianceOnline успешно обучил более 55,000 15,000 специалистов из XNUMX XNUMX компаний соблюдению требований регулирующих органов. Штаб-квартира ComplianceOnline находится в Пало-Альто, Калифорния, и с ней можно связаться по адресу: http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline - это портал MetricStream. MetricStream (www.metricstream.com) является лидером на рынке решений в области корпоративного управления, рисков, соблюдения нормативных требований (GRC) и управления качеством для глобальных корпораций.

Для получения дополнительной информации о ComplianceOnline или просмотра наших тренингов, пожалуйста, посетите наш веб-сайт

Приябрата Саху
Соответствие онлайн
+1-888-717-2436
Напишите нам здесь
Посетите нас в социальных сетях:
что его цель
Twitter
LinkedIn

статья | eTurboNews | ЭТН

ЧТО ВЫНУТЬ ИЗ ЭТОЙ СТАТЬИ:

  • С тех пор Марку нравилось работать с компаниями всех размеров по всему миру, выполняя различные задания по обучению и консультированию, а недавно он стал соавтором Белой книги по целостности фармацевтических данных для компании, занимающейся поставками лабораторных материалов VWR.
  • Темы включают определение целевых лекарственных средств, синтез химических лекарств и разработку биопрепаратов, фармакокинетику и скрининг токсичности, доклинические разработки, клинические исследования, подачу нормативных документов, управление изменениями после утверждения, фармаконадзор и обзор нормативных положений, регулирующих производство лекарств и распределение.
  • В период с 2003 по 2013 год он был менеджером по аналитическому развитию, а затем научным руководителем британской контрактной исследовательской организации, которая специализировалась на ранней стадии разработки пероральных препаратов.

<

Об авторе

Управляющий редактор eTN

eTN Управляющий редактор заданий.

Поделиться с...