Согласно ADx Health: «Удивительно, но люди имеют 99% одного и того же генетического кода. Уникальный 1% включает изменения в конкретных нуклеотидных основаниях, что приводит к изменениям в определенных генах, а в некоторых случаях - к изменениям риска определенных заболеваний », включая риск болезни Альцгеймера.

В настоящее время широко признано, что болезнь Альцгеймера вызывается как изменяемыми (например, питание, упражнения, сон), так и немодифицируемыми (генетика, возраст, пол) факторами риска. Хотя APOE является наиболее известным генетическим фактором, связанным с риском болезни Альцгеймера, полигенный тест GenoRisk оценивает 29 генов в дополнение к APOE.

Однако в большинстве исследований ранее использовался только генетический риск APOE при оценке субъектов, что оставляло значительные пробелы в понимании полной картины прогнозирования риска для AD, поэтому ADx Health разработала новый способ тестирования на болезнь Альцгеймера с помощью теста GenoRisk.

Данные исследования GenoRisk демонстрируют, что данный генотип APOE может иметь широкий спектр рисков. В некоторых случаях люди с вариантом APOE с более низким риском на самом деле могут иметь более высокий общий генетический риск, чем люди с вариантом APOE с более высоким риском, в результате включения поправки по возрасту и полу.

«Благодаря лучшему пониманию того, как несколько генов взаимодействуют при прогнозировании риска БА, этот тип полигенной оценки может дать более полное представление об индивидуальном ведении пациентов с болезнью Альцгеймера, в том числе о том, как лечат пациентов, конечные точки для клинических испытаний и меры по снижению риска», - сказал Райан Фортна. , Д.м.н., один из авторов исследования.