Jubilant Therapeutics Inc. сегодня объявила о дозировании первого пациента в клинических испытаниях фазы I/II JBI-802 у пациентов с солидными опухолями на поздних стадиях. JBI-802 является первым в своем классе низкомолекулярным перорально вводимым двойным ингибитором LSD1 и HDAC6, который продемонстрировал синергетическую противоопухолевую активность на животных моделях.
Испытание фазы I/II представляет собой открытое исследование, состоящее из двух частей с повышением и расширением дозы, предназначенное для определения безопасности и переносимости, изучения прогностических биомаркеров и оценки предварительной активности JBI-802 у более чем 100 участников исследования с прогрессирующими солидными опухолями. Дополнительную информацию о клинических испытаниях можно найти по адресу NCT05268666.
Хари С. Бхартиа, председатель Jubilant Therapeutics Inc., поделился заявлением: «Мы прошли долгий путь от открытия лекарства до первой дозы для человека. Мы с нетерпением ждем возможности изменить жизнь пациентов. Наш опыт в разработке структурных препаратов и медицинской химии позволяет нам создавать дифференцированные прецизионные терапевтические средства с действительно инновационными свойствами».
Сайед Казми, главный исполнительный директор Jubilant Therapeutics Inc., сказал: «JBI-802 эффективно модулирует две проверенные онкологические мишени с аналогичным сродством и быстрой кинетикой включения/выключения, что приводит к синергетическому противоопухолевому действию со сниженным риском тромбоцитопении. Это наш первый продукт-кандидат, разработанный внутри компании, для клинической разработки. Другие передовые программы включают пероральный проникающий ингибитор PRMT5, JBI 778, и пероральный проникающий в головной мозг ингибитор PDL1, JBI 2174, для лечения неврологического рака».