Новое исследование показывает, что смертность от рака молочной железы во всем мире увеличилась

По данным Research and Markets, к 19.49 году мировой рынок лекарств от рака груди вырастет до 2025 млрд долларов при среднегодовом темпе роста 7.1%. Среди разработчиков биотехнологий, работающих до 2022 года над новыми методами лечения рака молочной железы, — Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation и AstraZeneca PLC.

Среди видов рака, на которые нацелена компания Oncolytics Biotech Inc. и ее флагманский иммунотерапевтический препарат пелареореп, рак молочной железы занимает первое место. официальное основное направление деятельности компании, согласно последнему письму акционерам, в котором были рассмотрены ее достижения в 2021 году и изложена ее предстоящая программа на 2022 год.

На данный момент в рамках своей программы по борьбе с раком молочной железы Oncolytics наблюдает более чем двукратное увеличение общей выживаемости у пациентов с метастатическим раком молочной железы HR+/HER2-, получавших pelareorep в рамках IND-213, как видно из результатов исследования, представленных в 2017 году.

Проанализировав данные, Oncolytics решила сосредоточиться на трех достижимых целях, поставленных регулирующими органами и фармацевтическими партнерами компании, что представляет собой важные шаги на пути к регистрационному исследованию. Это включало: 1. Подтверждение того, что пелареореп работает через иммунотерапевтический механизм действия; 2. Определение синергизма пелареореп с ингибиторами иммунных контрольных точек; и 3. Идентификация биомаркера для отбора пациентов, у которых, вероятно, будут лучшие клинические результаты.

По состоянию на апрель 2021 года Oncolytics представила когортные данные своего исследования AWARE-1, проводимого совместно с Roche Holding AG (OTC:RHHBY), показывающие, что компания достигла первых двух целей, упомянутых выше.

Позже, в декабре, на симпозиуме по раку молочной железы в Сан-Антонио (SABCS) в 2021 году компания Oncolytics представила обновленную информацию о безопасности по результатам своего исследования IRENE Phase 2 по тройному отрицательному раку молочной железы, в котором оценивалась безопасность и эффективность пелареорепа в сочетании с ингибитором контрольной точки анти-PD-1. ретифанлимаб от Incyte Corporation для лечения второй или третьей линии пациентов с метастатическим трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ).

Данные по безопасности, полученные в ходе исследования, показали, что комбинация хорошо переносилась, при этом никаких проблем с безопасностью не было отмечено ни у одного из пациентов, включенных в исследование на момент составления отчета.

Исследование IRENE продолжается и будет по-прежнему включать пациентов в Институт рака Рутгерса в Нью-Джерси и Комплексный онкологический центр Университета штата Огайо.

Корпорация Incyte недавно представила на SABCS еще одно обновление, касающееся ее ретифанлимаба в сочетании с ведущим клиническим кандидатом Bria-IMT™ от BriaCell Therapeutics. Подводя итоги обновления, общая выживаемость была намного выше у пациентов в комбинированном исследовании, что свидетельствует об аддитивном или синергическом эффекте и поддерживает продолжение исследования. Согласно веб-сайту BriaCell, дополнительные данные о безопасности и эффективности ожидаются до 2022 года.

Pfizer, Inc. недавно заключила соглашение о сотрудничестве и поставках в рамках клинических испытаний с Celcuity, в соответствии с которым фармацевтический гигант предоставит Palbociclib (Ibrance) для использования в фазе 3 клинического исследования, проводимого Celcuity, бесплатно для компании.

Ожидается, что клиническое испытание фазы 3 начнется в первой половине 2022 г. по оценке использования ингибитора pan-PI3K/mTOR гедатолисиба (PF-05212384) в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с рецептором эстрогена (ER)-положительным, HER2. - негативный распространенный рак молочной железы. Celcuity опубликует дополнительную информацию о клинических испытаниях после обсуждения и последующих отзывов от FDA.

К концу 2021 года AstraZeneca PLC и партнеры Daiichi Sankyo объявили, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) утвердило заявку на изменение типа II для трастузумаба дерукстекана (T-DXd; Enhertu) для лечения запущенных, ранее леченных HER2-положительных молочных желез. больных раком.

Между тем, первый пациент с HR+, HER2- неоперабельным метастатическим раком молочной железы получил дозу датопотамаба дерукстекана (DS-1062a; dato-DXd) в рамках исследования 3 фазы TROPION-Breast01 (NCT05104866). Направленный на TROP2 DXd ADC, который в настоящее время разрабатывается Daiichi Sankyo и AstraZeneca, в настоящее время изучается в глобальном рандомизированном открытом исследовании в дозе 6 мг/кг в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем.

Еще одним методом повышения шансов в борьбе с раком является гонка за улучшением раннего выявления. По данным Центра груди Кэрол Милгард, раннее выявление является ключевым.

Roche Holding AG недавно вложила 290 миллионов долларов в раунд финансирования, который превысил 1 миллиард долларов для разработчиков жидкой биопсии Freenome. 

Версия для печати, PDF и электронная почта

Новости по теме