Первый пациент с легочной артериальной гипертензией

ДЕРЖАТЬ FreeRelease | eTurboNews | ЭТН
Аватар Линды Хонхольц
Написано Линда Хонхольц

Компания Respira Therapeutics, Inc. объявила сегодня, что первый пациент в Соединенных Штатах получил дозу в рамках многоцентрового исследования ее ведущего продукта-кандидата, RT234-PAH (варденафил, вводимый в виде ингаляции сухого порошка). Испытание VIPAH-PRN 2b (варденафил, вдыхаемый при легочной артериальной гипертензии — PRN) будет состоять из двух последовательных когорт, получающих RT234 в виде однократных доз, вводимых через ингалятор сухого порошка Axial Oscillation Sphere. Исследование предназначено для оценки безопасности и предварительной эффективности RT234 для быстрого улучшения эпизодических симптомов и переносимости физических нагрузок у людей, получающих лечение от легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) с симптомами функционального класса II-III Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA).     

«Начало этого клинического испытания является важной вехой для Respira и важным следующим шагом в потенциальном предложении пациентам с ЛАГ неотложного лечения для лечения одышки, которая мешает им выполнять обычные повседневные обязанности», — сказала Кэрол Сатлер, доктор философии. , доктор медицинских наук, президент и главный медицинский директор Respira. «Люди, страдающие от этого изнурительного и серьезного состояния, получающие поддерживающую терапию, по-прежнему испытывают эпизоды одышки, усталости и неспособности выполнять физические упражнения, и в настоящее время нет доступных методов лечения с быстрым началом для использования «по мере необходимости» для смягчения этих эпизодов. ”

«Возможность пациентам с ЛАГ быть более активными является ключом к их физическому и психическому здоровью», — сказал Рэймонд Л. Бенза, доктор медицинских наук, директор отделения сердечно-сосудистой медицины в Медицинском центре Векснера Университета штата Огайо. «Теперь, изучая RT234, мы изучаем нашу способность повышать физическую активность, когда это необходимо пациенту. Потенциально это большой шаг вперед в нашей борьбе с этой болезнью».

Исследование VIPAH-PRN 2b (RT234-PAH-CL202) представляет собой исследование с повышением дозы для оценки острых изменений симптомов после введения дозы RT234 у субъектов с ЛАГ. Предполагается, что ингаляционный RT234 (порошок для ингаляций варденафила) может обеспечить терапевтический эффект при остром применении у пациентов с легочной гипертензией (ЛГ) 1-й группы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) (легочная артериальная гипертензия [ЛАГ]) для улучшения переносимости физических нагрузок и работоспособности в активности в повседневной жизни, а также уменьшить симптомы физической нагрузки (например, одышку) и их пагубное влияние на качество жизни.

Об авторе

Аватар Линды Хонхольц

Линда Хонхольц

Главный редактор для eTurboNews в штаб-квартире eTN.

Подписаться
Уведомление о
гость
0 Комментарии
Встроенные отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Буду рад вашим мыслям, пожалуйста, прокомментируйте.x
Поделиться с...