Новые результаты клинических испытаний амбулаторного лечения пациентов с COVID-19

0 чушь 3 | eTurboNews | ЭТН
Аватар Линды Хонхольц
Написано Линда Хонхольц

Kintor Pharmaceutical Limited, биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая инновационные малые молекулы и биологические терапевтические средства, объявила о регистрации и назначении дозы своему первому пациенту в Китае для участия в межрегиональном клиническом исследовании фазы III (NCT04869228) проксалутамида для лечения COVID-19. Амбулаторные больные в Третьей народной больнице Шэньчжэня в Китае, 10 февраля 2022 года.

Исследование фазы III представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многорегиональное исследование, предназначенное для оценки эффективности и безопасности проксалутамида у амбулаторных пациентов мужского пола с COVID-19. В исследование фазы III было включено около 200 пациентов в разных странах, включая Бразилию, Филиппины и Малайзию. Китай является одной из ключевых стран, участвующих в этом межрегиональном испытании, которое было одобрено Национальной ассоциацией по охране здоровья Китая (NMPA) 1 сентября 2021 года. Учреждения, участвующие в этом испытании в Китае, включают Пекинскую больницу Дитан, Больницу китайско-японской дружбы, Третий Народная больница Шэньчжэня, Шанхайский клинический центр общественного здравоохранения, больница Ханчжоу Сиси, Клинический центр общественного здравоохранения Чэнду и Пятая народная больница Сучжоу.

Доктор Тонг Ючжи, основатель, председатель и главный исполнительный директор Kintor Pharma, прокомментировал: «Мы хотели бы выразить особую благодарность президенту доктору Хунчжоу Лу и его команде в Третьей народной больнице Шэньчжэня за регистрацию первого пациента и дозирование в клиническое исследование фазы III проксалутамида для амбулаторного лечения пациентов с COVID-19 в Китае, что является очень важным шагом для этого многорегионального клинического исследования. Мы приложим все усилия, чтобы пригласить больше сайтов в Китае для участия в этом ключевом исследовании. Кроме того, клиническое исследование стационарных пациентов с COVID-19 (NCT05009732) инициировало набор пациентов в США, Украине и на Филиппинах, и в настоящее время проводится скрининг пациентов перед включением в учреждения в Китае. Мы также активно продвигаем этот процесс в остальных странах, участвующих в наших межрегиональных клинических испытаниях».

Об авторе

Аватар Линды Хонхольц

Линда Хонхольц

Главный редактор для eTurboNews в штаб-квартире eTN.

Подписаться
Уведомление о
гость
0 Комментарии
Встроенные отзывы
Посмотреть все комментарии
0
Буду рад вашим мыслям, пожалуйста, прокомментируйте.x
Поделиться с...